Alimta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiska medel

Ārstniecības joma:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Ārstēšanas norādes:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi