Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Pieejams no:

Biogaran

ATĶ kods:

B01AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu