Spedra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avanafil

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

G04BE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avanafil

Ārstniecības grupa:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Ārstniecības joma:

Erektil dysfunktion

Ārstēšanas norādes:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi