Spedra

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2015

Toimeaine:

avanafil

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

G04BE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avanafil

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapeutiline ala:

Erektil dysfunktion

Näidustused:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-06-21

Infovoldik

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu