Spedra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-03-2015

Virkt innihaldsefni:

avanafil

Fáanlegur frá:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC númer:

G04BE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

avanafil

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Lækningarsvæði:

Erektil dysfunktion

Ábendingar:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-03-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-11-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-11-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-11-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-03-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu