Spedra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avanafil

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

G04BE10

INN (International Adı):

avanafil

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapötik alanı:

Erektil dysfunktion

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin