Spedra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2021

Ingredient activ:

avanafil

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

G04BE10

INN (nume internaţional):

avanafil

Grupul Terapeutică:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Zonă Terapeutică:

Erektil dysfunktion

Indicații terapeutice:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2015
Prospect Prospect cehă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2015
Prospect Prospect germană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2015
Prospect Prospect estoniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2015
Prospect Prospect greacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-03-2015
Prospect Prospect engleză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2015
Prospect Prospect franceză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2015
Prospect Prospect italiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2015
Prospect Prospect letonă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2015
Prospect Prospect maghiară 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2015
Prospect Prospect malteză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2015
Prospect Prospect olandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2015
Prospect Prospect poloneză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2015
Prospect Prospect portugheză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2015
Prospect Prospect română 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2015
Prospect Prospect slovacă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2015
Prospect Prospect slovenă 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2015
Prospect Prospect suedeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2021
Prospect Prospect islandeză 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2021
Prospect Prospect croată 24-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor