Spedra

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2021

Aktiv ingrediens:

avanafil

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Terapeutisk område:

Erektil dysfunktion

Indikasjoner:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-06-21

Informasjon til brukeren

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk