Spedra

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2015

有效成分:

avanafil

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

G04BE10

INN(国际名称):

avanafil

治疗组:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

治疗领域:

Erektil dysfunktion

疗效迹象:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2021
产品特点 产品特点 德文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2021
产品特点 产品特点 英文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2021
产品特点 产品特点 法文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史