Zycortal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desoxycortonpivalat

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QH02AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desoxycortone

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Kortikosteroider til systemisk brug

Terapinės indikacijos:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2015-11-06

Pakuotės lapelis

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją