Zycortal

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2020

Aktivni sastojci:

desoxycortonpivalat

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QH02AA03

INN (International ime):

desoxycortone

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Kortikosteroider til systemisk brug

Terapijske indikacije:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata