Zycortal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

desoxycortonpivalat

Saatavilla:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-koodi:

QH02AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desoxycortone

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroider til systemisk brug

Käyttöaiheet:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-06

Pakkausseloste

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia