Zycortal

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2015

有效成分:

desoxycortonpivalat

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QH02AA03

INN(国际名称):

desoxycortone

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Kortikosteroider til systemisk brug

疗效迹象:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 德文 27-08-2020
产品特点 产品特点 德文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2015
资料单张 资料单张 英文 27-08-2020
产品特点 产品特点 英文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2015
资料单张 资料单张 法文 27-08-2020
产品特点 产品特点 法文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史