Zycortal

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2015

유효 성분:

desoxycortonpivalat

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Kortikosteroider til systemisk brug

치료 징후:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기