Zycortal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2020

Bahan aktif:

desoxycortonpivalat

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QH02AA03

INN (Nama Internasional):

desoxycortone

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Kortikosteroider til systemisk brug

Indikasi Terapi:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen