Zycortal

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-08-2020

Aktiv ingrediens:

desoxycortonpivalat

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Kortikosteroider til systemisk brug

Indikasjoner:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk