Zycortal

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2020

Werkstoffen:

desoxycortonpivalat

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QH02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

desoxycortone

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroider til systemisk brug

therapeutische indicaties:

Til brug som erstatning terapi for mineralocorticoid mangel på hunde med primær hypoadrenocorticism (Addison ' s sygdom).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZYCORTAL 25 MG/ML DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Storbritannien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
Desoxycorton pivalat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorocresol 1 mg/ml
Zycortal er en gennemsigtig, hvid suspension.
4.
INDIKATION(ER)
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Polydipsi (øget væskeindtag) og polyuri (øget urinering) var meget
almindelige bivirkninger i et
klinisk studie. Upassende urinering, sløvhed, alopeci (hårtab),
gispen, opkastning, manglende appetit,
anoreksi, manglende aktivitet, depression, diarre, polyfagi polyfagi
(øget fødeindtag), rysten, træthed
og urinvejsinfektioner var almindelige bivirkninger i et klinisk
studie .
Smerter på injektionsstedet efter administration af Zycortal er
blevet indberettet med hyppigheden
‘ikke almindelig’ i spontane rapporter efter markedsføring.
Forstyrrelser i pankreas har i sjældne tilfælde være rapporteret i
spontane rapporter efter
markedsføring efter brug af Zycortal. Samtidig administration af
glucokortikoider kan bidrage til disse
tegn.
.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindeli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zycortal 25 mg/ml depotinjektionsvæske, suspension, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Desoxycorton pivalat 25 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Chlorcresol 1 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension.
Uigennemsigtig, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til anvendelse som erstatningsbehandling for mineralokortikoidmangel
hos hunde med primær
hypoadrenokorticisme (Addisons sygdom).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Inden behandlingen med det veterinære lægemiddel påbegyndes, er det
vigtigt, at Addisons sygdom er
blevet definitivt diagnosticeret. En hund med svær hypovolæmi,
dehydrering, prærenal azotæmi og
utilstrækkelig vævsperfusion (også kendt som “Addison krise”)
skal rehydreres med intravenøs væske
(fysiologisk saltvand), inden behandlingen med det veterinære
lægemiddel påbegyndes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendes med forsigtighed til hunde med kongestiv hjertesygdom, svær
nyresygdom, primær
leversvigt eller ødem.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
3
Undgå kontakt med øjnene og huden. I tilfælde af kontakt med huden
eller øjnene ved hændeligt uheld
skal det berørte område vaskes med vand. Ved overfølsomhed over for
lægemidlet, skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til
lægen.
Veterinærlægemiddel kan forårsage smerter og hævelse på
injektionsstedet i tilfælde af
selvindgivelse ved hændeligt uheld.
Veterinærlægemiddel kan have negat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten