Pirsue

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pirlimycin

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QJ51FF90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pirlimycin

Farmakoterapinė grupė:

Nötkreatur

Gydymo sritis:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Terapinės indikacijos:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2001-01-29

Pakuotės lapelis

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją