Pirsue

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pirlimycin

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

Designación común internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Nötkreatur

Área terapéutica:

Antibakteriella medel för intramammär användning

indicaciones terapéuticas:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2001-01-29

Información para el usuario

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos