Pirsue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pirlimycin

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ51FF90

INN (इंटरनेशनल नाम):

pirlimycin

चिकित्सीय समूह:

Nötkreatur

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriella medel för intramammär användning

चिकित्सीय संकेत:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-29

सूचना पत्रक

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें