Pirsue

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pirlimycin

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

DCI (Denominação Comum Internacional):

pirlimycin

Grupo terapêutico:

Nötkreatur

Área terapêutica:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Indicações terapêuticas:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2001-01-29

Folheto informativo - Bula

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos