Pirsue

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-06-2021

Aktiv bestanddel:

pirlimycin

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Terapeutisk gruppe:

Nötkreatur

Terapeutisk område:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Terapeutiske indikationer:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2001-01-29

Indlægsseddel

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik