Pirsue

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2021

Aktiv ingrediens:

pirlimycin

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Terapeutisk gruppe:

Nötkreatur

Terapeutisk område:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Indikasjoner:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk