Pirsue

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pirlimycin

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QJ51FF90

INN (Mezinárodní Name):

pirlimycin

Terapeutické skupiny:

Nötkreatur

Terapeutické oblasti:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Terapeutické indikace:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2001-01-29

Informace pro uživatele

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů