Pirsue

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2021

Principio attivo:

pirlimycin

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QJ51FF90

INN (Nome Internazionale):

pirlimycin

Gruppo terapeutico:

Nötkreatur

Area terapeutica:

Antibakteriella medel för intramammär användning

Indicazioni terapeutiche:

För behandling av subklinisk mastit i lakterande kor på grund av Gram-positiva cocci mottagliga för pirlimycin inklusive stafylokock organismer såsom Staphylococcus aureus, både penicillinase-positiva och penicillinase-negativa, och koagulasnegativa stafylokocker; streptokocker organismer, inklusive Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae och Streptococcus uberis.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2001-01-29

Foglio illustrativo

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
PIRSUE
5 MG/ML INTRAMAMMÄR LÖSNING FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
STORBRITANNIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue
5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orsakade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, _
och
_Streptococcus uberis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
16
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För intramammärt bruk.
Infundera en spruta (50 mg pirlimycin) i varje infekterad
juverfjärdedel.
Behandlingen består av åtta infusioner av en spruta med 24 timmars
intervaller.
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
Försiktighet måste iakttagas s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Pirsue 5 mg/ml intramammär lösning för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Pirlimycin (som pirlimycinhydroklorid)
50 mg/10 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (lakterande kor).
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av subklinisk mastit hos lakterande kor orskade av
Gram-positiva kocker känsliga för
pirlimycin, inkluderande stafylokocker som
_Staphylococcus aureus, _
både penicillinas-positiva och
penicillinas-negativa samt koagulas-negativa stafylokocker;
streptokocker inklusive
_Streptococcus _
_agalactiae, Streptococcus dysgalactiae _
och
_Streptococcus uberis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Resistens mot pirlimycin.
Behandling av infektioner orsakade av Gram-negativa bakterier, som
t.ex.
_E. coli_
.
Behandla ej kor med palpabla juverförändringar p.g.a. kronisk
subklinisk mastit.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Resistensundersökning på målbakterien bör utföras före
behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik kontakt med läkemedlet. Tvätta händer och exponerad hud med
tvål och vatten och tag av
förorenade kläder omedelbart efter användning. Spola ögonen med
vatten under 15 minuter
omedelbart efter exponering. Håll ögonlocken öppna för att
säkerställa fullständig kontakt med vattnet.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Inga kända.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Produkten är indicerad för användning till lakterande kor och kan
ges under dräktighet.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Korsresistens kan föreligga mellan pirlimycin och andra linkosamider
eller makrolider.
4.9
D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti