Mirataz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mirtazapina

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QN06AX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mirtazapine

Farmakoterapinė grupė:

Koty

Gydymo sritis:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapinės indikacijos:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2019-12-10

Pakuotės lapelis

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją