Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mirtazapina

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

Koty

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка чешки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка латвийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка унгарски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словашки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка норвежки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите