Mirataz

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

mirtazapina

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

Koty

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史