Mirataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2020

Bahan aktif:

mirtazapina

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (Nama Antarabangsa):

mirtazapine

Kumpulan terapeutik:

Koty

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen