Mirataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2021

Ingredient activ:

mirtazapina

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QN06AX11

INN (nume internaţional):

mirtazapine

Grupul Terapeutică:

Koty

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicații terapeutice:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-12-10

Prospect

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2020
Prospect Prospect cehă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2020
Prospect Prospect daneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2020
Prospect Prospect germană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2020
Prospect Prospect estoniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2020
Prospect Prospect greacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2020
Prospect Prospect engleză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2020
Prospect Prospect franceză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2020
Prospect Prospect italiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2020
Prospect Prospect letonă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2020
Prospect Prospect maghiară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2020
Prospect Prospect malteză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2020
Prospect Prospect olandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2020
Prospect Prospect portugheză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2020
Prospect Prospect română 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2020
Prospect Prospect slovacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2020
Prospect Prospect slovenă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2020
Prospect Prospect suedeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2021
Prospect Prospect islandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2021
Prospect Prospect croată 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor