Mirataz

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-02-2021

Principio attivo:

mirtazapina

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QN06AX11

INN (Nome Internazionale):

mirtazapine

Gruppo terapeutico:

Koty

Area terapeutica:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicazioni terapeutiche:

Dla zwiększenia masy ciała u kotów, które mają apetyt i utrata masy ciała w wyniku chorób przewlekłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2019-12-10

Foglio illustrativo

                                17
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
MIRATAZ 20 MG/G MAŚĆ PRZEZSKÓRNA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Chorwacja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
mirtazapina
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz) 0,01 mg
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz „Inne
informacje”).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic ciężarnych
i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)
lub leczonych IMAO w
ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym
weterynaryjnym, ponieważ może
pojawić się zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego
(patrz także „Specjalne
ostrzeżenia”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych i badaniach dotyczących bezpieczeństwa
stosowania bardzo często
obserwowano reakcje w miejscu podania (rumień, strup/uszkodzenie
powierzchni skóry,
pozostałości w miejscu podania, łuszczenie się/wysuszenie skóry,
potrząsanie głową, zapalenie lub
podrażnienie skóry, łysienie i świąd) oraz zmiany zachowania
(nadmierna wokalizacja,
nadpobudliwość, stan dezorienta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Mirataz 20 mg/g maść przezskórna dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,1 g zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mirtazapina (w postaci półwodnej) 2 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksytoluen (E321) 0,01 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść przezskórna.
Nietłusta, jednorodna, biała lub prawie biała maść.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w celu uzyskania przyrostu masy ciała u kotów, u których
słaby apetyt i utrata masy
ciała są związane z chorobami przewlekłymi (patrz punkt 5.1).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kotów wykorzystywanych do rozrodu, kocic kotek
ciężarnych i karmiących.
Nie stosować u kotów w wieku poniżej 7,5 miesiąca lub o masie
ciała poniżej 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u kotów leczonych cyproheptadyną, tramadolem lub
inhibitorami
monoaminooksydazy (IMAO) lub leczonych IMAO w ciągu 14 dni przed
rozpoczęciem leczenia
produktem leczniczym weterynaryjnym, ponieważ może pojawić się
zwiększone ryzyko wystąpienia
zespołu serotoninowego (patrz punkt 4.8).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego nie została
ustalona u kotów w wieku poniżej 3
lat.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego
weterynaryjnego nie zostały
określone u kotów z ciężką chorobą nerek i (lub) nowotworami.
Właściwe rozpoznanie i leczenie choroby podstawowej mają kluczowe
znaczenie dla kontrolowania
3
utraty masy ciała, a możliwości leczenia zależą od nasilenia
utraty masy ciała i choroby
podstawowej (chorób podstawowych). Leczenie jakiejkolwiek choroby
przewlekłej pro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti