Equilis StrepE

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

live vaccine against Streptococcus equi

Farmakoterapinė grupė:

Коне

Gydymo sritis:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terapinės indikacijos:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2004-05-07

Pakuotės lapelis

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją