Equilis StrepE

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutic group:

Коне

Therapeutic area:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Therapeutic indications:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-05-07

Patient Information leaflet

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2014

View documents history