Equilis StrepE

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live vaccine against Streptococcus equi

Ārstniecības grupa:

Коне

Ārstniecības joma:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Ārstēšanas norādes:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2004-05-07

Lietošanas instrukcija

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2014

Skatīt dokumentu vēsturi