Equilis StrepE

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-10-2014
SPC SPC (SPC)
20-10-2014
PAR PAR (PAR)
15-02-2021

active_ingredient:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AE

INN:

live vaccine against Streptococcus equi

therapeutic_group:

Коне

therapeutic_area:

Имунологични средства за еднокопитни животни

therapeutic_indication:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2004-05-07

PIL

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-10-2014
SPC SPC իսպաներեն 20-10-2014
PAR PAR իսպաներեն 15-02-2021
PIL PIL չեխերեն 20-10-2014
SPC SPC չեխերեն 20-10-2014
PAR PAR չեխերեն 15-02-2021
PIL PIL դանիերեն 20-10-2014
SPC SPC դանիերեն 20-10-2014
PAR PAR դանիերեն 15-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 20-10-2014
SPC SPC գերմաներեն 20-10-2014
PAR PAR գերմաներեն 15-02-2021
PIL PIL էստոներեն 20-10-2014
SPC SPC էստոներեն 20-10-2014
PAR PAR էստոներեն 15-02-2021
PIL PIL հունարեն 20-10-2014
SPC SPC հունարեն 20-10-2014
PAR PAR հունարեն 15-02-2021
PIL PIL անգլերեն 20-10-2014
SPC SPC անգլերեն 20-10-2014
PAR PAR անգլերեն 15-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 20-10-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 20-10-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 15-02-2021
PIL PIL իտալերեն 20-10-2014
SPC SPC իտալերեն 20-10-2014
PAR PAR իտալերեն 15-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 20-10-2014
SPC SPC լատվիերեն 20-10-2014
PAR PAR լատվիերեն 15-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 20-10-2014
SPC SPC լիտվերեն 20-10-2014
PAR PAR լիտվերեն 15-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 20-10-2014
SPC SPC հունգարերեն 20-10-2014
PAR PAR հունգարերեն 15-02-2021
PIL PIL մալթերեն 20-10-2014
SPC SPC մալթերեն 20-10-2014
PAR PAR մալթերեն 15-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 20-10-2014
SPC SPC հոլանդերեն 20-10-2014
PAR PAR հոլանդերեն 15-02-2021
PIL PIL լեհերեն 20-10-2014
SPC SPC լեհերեն 20-10-2014
PAR PAR լեհերեն 15-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 20-10-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 20-10-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 15-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 20-10-2014
SPC SPC ռումիներեն 20-10-2014
PAR PAR ռումիներեն 15-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 20-10-2014
SPC SPC սլովակերեն 20-10-2014
PAR PAR սլովակերեն 15-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 20-10-2014
SPC SPC սլովեներեն 20-10-2014
PAR PAR սլովեներեն 15-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 20-10-2014
SPC SPC ֆիններեն 20-10-2014
PAR PAR ֆիններեն 15-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 20-10-2014
SPC SPC շվեդերեն 20-10-2014
PAR PAR շվեդերեն 15-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 20-10-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 20-10-2014
PIL PIL իսլանդերեն 20-10-2014
SPC SPC իսլանդերեն 20-10-2014
PIL PIL խորվաթերեն 20-10-2014
SPC SPC խորվաթերեն 20-10-2014

view_documents_history