Equilis StrepE

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2014

Aktivni sastojci:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AE

INN (International ime):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapijska grupa:

Коне

Područje terapije:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terapijske indikacije:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-05-07

Uputa o lijeku

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata