Equilis StrepE

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

жив делеция-мутант Streptococcus equi щам TW928

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AE

INN (nemzetközi neve):

live vaccine against Streptococcus equi

Terápiás csoport:

Коне

Terápiás terület:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terápiás javallatok:

За имунизация на коне срещу Streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2004-05-07

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: Klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden
: 2 uger efter basisvaccination.
Immunitetens varighed
: Op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
I de challenge studier, der er udført af firmaet, fandtes
utilstrækkelig beskyttelse hos ca. en fjerdedel af
de heste, der blev vaccineret med den anbefalede dosis.
Anvend ikke antibiotika indenfor en uge efter vaccination.
Vaccinestammen er følsom overfor penicilliner, tet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése