Amyvid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

florbetapir (18F)

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

V09AX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florbetapir (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Gydymo sritis:

Radionuklidbilleddannelse

Terapinės indikacijos:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-01-14

Pakuotės lapelis

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją