Amyvid

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-03-2021
SPC SPC (SPC)
31-03-2021
PAR PAR (PAR)
23-01-2013

active_ingredient:

florbetapir (18F)

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

V09AX05

INN:

florbetapir (18F)

therapeutic_group:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

therapeutic_area:

Radionuklidbilleddannelse

therapeutic_indication:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-01-14

PIL

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 31-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 23-01-2013
PIL PIL իսպաներեն 31-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 31-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 23-01-2013
PIL PIL չեխերեն 31-03-2021
SPC SPC չեխերեն 31-03-2021
PAR PAR չեխերեն 23-01-2013
PIL PIL գերմաներեն 31-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 31-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 23-01-2013
PIL PIL էստոներեն 31-03-2021
SPC SPC էստոներեն 31-03-2021
PAR PAR էստոներեն 23-01-2013
PIL PIL հունարեն 31-03-2021
SPC SPC հունարեն 31-03-2021
PAR PAR հունարեն 23-01-2013
PIL PIL անգլերեն 31-03-2021
SPC SPC անգլերեն 31-03-2021
PAR PAR անգլերեն 23-01-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 31-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 23-01-2013
PIL PIL իտալերեն 31-03-2021
SPC SPC իտալերեն 31-03-2021
PAR PAR իտալերեն 23-01-2013
PIL PIL լատվիերեն 31-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 31-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 23-01-2013
PIL PIL լիտվերեն 31-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 31-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 23-01-2013
PIL PIL հունգարերեն 31-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 31-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 23-01-2013
PIL PIL մալթերեն 31-03-2021
SPC SPC մալթերեն 31-03-2021
PAR PAR մալթերեն 23-01-2013
PIL PIL հոլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 31-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 23-01-2013
PIL PIL լեհերեն 31-03-2021
SPC SPC լեհերեն 31-03-2021
PAR PAR լեհերեն 23-01-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 31-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 31-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 23-01-2013
PIL PIL ռումիներեն 31-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 31-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 23-01-2013
PIL PIL սլովակերեն 31-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 31-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 23-01-2013
PIL PIL սլովեներեն 31-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 31-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 23-01-2013
PIL PIL ֆիններեն 31-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 31-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 23-01-2013
PIL PIL շվեդերեն 31-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 31-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 23-01-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 31-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 31-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 31-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 31-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 31-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 31-03-2021

view_documents_history