Amyvid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

florbetapir (18F)

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

V09AX05

INN (Isem Internazzjonali):

florbetapir (18F)

Grupp terapewtiku:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Żona terapewtika:

Radionuklidbilleddannelse

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti