Amyvid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-01-2013

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

V09AX05

INN (Nama Antarabangsa):

florbetapir (18F)

Kumpulan terapeutik:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Kawasan terapeutik:

Radionuklidbilleddannelse

Tanda-tanda terapeutik:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2013-01-14

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 31-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 31-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen