Amyvid

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

florbetapir (18F)

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

V09AX05

INN (Международно Name):

florbetapir (18F)

Терапевтична група:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Терапевтична област:

Radionuklidbilleddannelse

Терапевтични показания:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-01-14

Листовка

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-01-2013
Листовка Листовка испански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-03-2021
Листовка Листовка чешки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-03-2021
Листовка Листовка немски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-03-2021
Листовка Листовка естонски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-03-2021
Листовка Листовка гръцки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-03-2021
Листовка Листовка английски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-01-2013
Листовка Листовка френски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-03-2021
Листовка Листовка италиански 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-01-2013
Листовка Листовка латвийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-03-2021
Листовка Листовка унгарски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-03-2021
Листовка Листовка малтийски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-01-2013
Листовка Листовка полски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-03-2021
Листовка Листовка португалски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-03-2021
Листовка Листовка словашки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-03-2021
Листовка Листовка словенски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-01-2013
Листовка Листовка фински 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-03-2021
Листовка Листовка шведски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-03-2021
Листовка Листовка норвежки 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-03-2021
Листовка Листовка исландски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-03-2021
Листовка Листовка хърватски 31-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите