Amyvid

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-01-2013

Toimeaine:

florbetapir (18F)

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

V09AX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

florbetapir (18F)

Terapeutiline rühm:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Terapeutiline ala:

Radionuklidbilleddannelse

Näidustused:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for Positron-Emissions-Tomografi (PET) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for Alzheimers sygdom (AD) og andre årsager til kognitiv svækkelse. Amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. En negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af AD.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-01-14

Infovoldik

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Amyvid
3.
Sådan bruges Amyvid
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Amyvid indeholder det aktive stof florbetapir (
18
F).
Amyvid gives til voksne med hukommelsesproblemer, så læger kan
foretage den type hjernescanning,
som kaldes en PET-scanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunktionstest, hjælpe din læge
med at finde årsagen til dine hukommelsesproblemer. En Amyvid
PET-scanning kan hjælpe lægen
med at afklare, om du har β-amyloidplak i hjernen. β-amyloidplak er
aflejringer i hjernen hos personer
med Alzheimers, men kan også være til stede i hjernen hos personer
med andre demenssygdomme. Du
skal gennemgå resultaterne af undersøgelsen sammen med den læge,
som bestilte scanningen.
Anvendelse af Amyvid medfører, at du udsættes for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at fordelene ved denne
undersøgelse med det radioaktive
lægemiddel opvejer risikoen ved at blive udsat for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ AMYVID
AMYVID MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for florbetapir (
18
F) eller et af de øvrige indholdsstoff
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amyvid
800 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 800 MBq florbetapir (
18
F) på datoen og tidspunktet for
kalibrering (ToC).
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 800 MBq til 12.000 MBq på
datoen og ToC.
Amyvid
1.900 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1.900 MBq florbetapir
(
18
F) på datoen og ToC.
Aktiviteten pr. hætteglas ligger fra 1.900 MBq til 28.500 MBq på
datoen og ToC.
Fluor (
18
F) henfalder til en stabil ilt-isotop (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved at
udsende en positronstråling på 634 keV, efterfulgt af
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver dosis indeholder op til 790 mg ethanol og 37 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er indiceret til
positronemissionstomografi (PET-scanning)
af hjernen med henblik på at bestemme densiteten af neuritiske
β-amyloidplak hos voksne patienter
med kognitiv svækkelse, som undersøges for Alzheimers sygdom (AD) og
andre årsager til kognitiv
svækkelse. Amyvid skal anvendes i forbindelse med en klinisk
vurdering.
En negativ scanning tyder på sparsom eller ingen plak, hvilket er
uforeneligt med diagnosen AD. Se
pkt. 4.4 og 5.1 for oplysninger om begrænsningerne ved tolkningen af
en positiv scanning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
En PET-scanning med florbetapir (
18
F) må kun bestilles af læger, som har erfaring med klinisk
behandling af neurodegenerative sygdomme.
3
Amyvid billeder bør kun tolkes af læger med speciale i klinisk
fysiologi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik läti 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik malta 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik poola 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik soome 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-01-2013
Infovoldik Infovoldik norra 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 31-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-03-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu