Matever

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-10-2011

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Epilepsi

치료 징후:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기