Matever

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

levetiracetam

Sẵn có từ:

Pharmathen S.A.

Mã ATC:

N03AX14

INN (Tên quốc tế):

levetiracetam

Nhóm trị liệu:

Antiepileptika,

Khu trị liệu:

Epilepsi

Chỉ dẫn điều trị:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 27

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2011-10-03

Tờ rơi thông tin

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-06-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu