Matever

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptika,

Área terapêutica:

Epilepsi

Indicações terapêuticas:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos