Matever

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

levetiracetam

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Epilepsi

indications thérapeutiques:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-10-2011
Notice patient Notice patient danois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-10-2011
Notice patient Notice patient grec 29-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-10-2011
Notice patient Notice patient français 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-10-2011
Notice patient Notice patient italien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-10-2011
Notice patient Notice patient letton 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-10-2011
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-10-2011
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-10-2011
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-10-2011
Notice patient Notice patient norvégien 29-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2023
Notice patient Notice patient croate 29-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents