Matever

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Epilepsi

Indicații terapeutice:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2011
Prospect Prospect cehă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2011
Prospect Prospect daneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-10-2011
Prospect Prospect germană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2011
Prospect Prospect estoniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2011
Prospect Prospect greacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2011
Prospect Prospect engleză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2011
Prospect Prospect franceză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2011
Prospect Prospect italiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2011
Prospect Prospect letonă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2011
Prospect Prospect maghiară 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-10-2011
Prospect Prospect malteză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2011
Prospect Prospect olandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2011
Prospect Prospect poloneză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-10-2011
Prospect Prospect portugheză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2011
Prospect Prospect română 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2011
Prospect Prospect slovacă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2011
Prospect Prospect slovenă 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2023
Prospect Prospect islandeză 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2023
Prospect Prospect croată 29-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor