Matever

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Epilepsi

Terapeutiske indikationer:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik