Matever

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

levetiracetam

Доступна с:

Pharmathen S.A.

код АТС:

N03AX14

ИНН (Международная Имя):

levetiracetam

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsi

Терапевтические показания :

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2011-10-03

тонкая брошюра

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов